1.發(fā)展歷史

　　它起源于20世紀60年代至70年代初期，當時研究人員開始意識到加入動物血清會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾的問題。早期的培養(yǎng)基主要是通過去除動物血清中影響細胞生長的成分來制備，例如去除血清中的抗體或凝集素等。隨著細胞生物學和分子生物學領(lǐng)域的發(fā)展，越來越多的研究表明動物血清對于細胞的增殖、分化和表型的影響非常復雜，因此研究人員開始嘗試使用無血清的培養(yǎng)基。

 

　　現(xiàn)代無血清培養(yǎng)基主要是由兩種方法制備的。一種方法是使用化學合成物質(zhì)，例如氨基酸、核苷酸、維生素等來替代動物血清中的成分。另一種方法是使用其它來源的血清代替動物血清，例如使用人類血漿或胚胎蛋白等。這些方法已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于各種類型的細胞培養(yǎng)中，包括哺乳動物細胞、昆蟲細胞、真菌和細菌等。

 

　　2.組成

　　無血清培養(yǎng)基的組成取決于所培養(yǎng)的細胞類型和研究目的。通常情況下，包含以下成分：

　　(1)基礎(chǔ)培養(yǎng)基：通常是含有鹽、氨基酸、維生素和糖等基本營養(yǎng)成分的液體培養(yǎng)基。

 

　　(2)生長因子：可促進細胞增殖、分化和存活的蛋白質(zhì)，例如表皮生長因子（EGF）、基本纖維母細胞生長因子（bFGF）等。

 

　　(3)激素：參與調(diào)控細胞代謝和功能的蛋白質(zhì)，例如胰島素、甲狀腺激素等。

 

　　(4)輔助因子：包括微量元素、抗生素、載體蛋白等，可以提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性和細胞增殖效率。

 

　　需要注意的是，無血清培養(yǎng)基中所含的成分可能會影響到細胞的表型和功能。因此，在選擇時，需要根據(jù)實驗需求進行優(yōu)化和調(diào)整。